Vogt Koyanagi-Harada-Doença

importan; É possível que o principal título do relatório Doença de Vogt-Koyanagi-Harada não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

doença de Vogt-Koyanagi-Harada é uma doença rara de origem desconhecida que afeta muitos sistemas do corpo, incluindo como os olhos, ouvidos, pele e do revestimento do cérebro e da medula espinhal (meninges). O sintoma mais notável é uma rápida perda de visão. Também pode haver sinais neurológicos como dor de cabeça severa, vertigem, náusea e sonolência. Perda de audição e perda de cabelo (alopecia) e cor da pele pode ocorrer juntamente com clareamento (perda da pigmentação) do cabelo e cílios (poliose).

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Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

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Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 3/23/201; 1993, 1997, 2005, 2006, 2011 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

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